Nivolumab 加化疗代表了非小细胞肺癌治疗的未来！

非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)治疗模式中免疫疗法的出现开启了个体化治疗的新时代，其中必须密切关注辅助和新辅助环境中化学免疫疗法的风险-效益概况，并且根据Mark Awad，MD，PhD的说法，患者的偏好是可用治疗方案之间的关键决定因素。

2024年10月，FDA批准在新辅助设置中使用nivolumab (Opdivo)联合铂类双重化疗，随后在辅助设置中使用单药nivolumab，用于治疗可切除非小细胞肺癌且无已知EGFR突变或ALK重排的成年患者。这一监管决定基于3期CheckMate 77T试验的发现(NCT04025879)。

在非小细胞肺癌治疗模式中加入这种疗法是对胸外科医生的一种呼吁，要求他们了解最新的治疗策略并相应地更新他们的实践，医学博士Jonathan Spicer在接受OncLive采访时强调。“将第一波检查点抑制剂试验带到可切除的环境是一个巨大的进步，但还有许多新分子和新方法正在接受测试，”Spicer说，他是麦吉尔大学普通外科手术部外科系的助理教授，也是加拿大魁北克蒙特利尔总医院外科研究的Ray Chiu博士。

“展望未来，一些大问题[将涉及]更个性化的方法，潜在的治疗去强化，以及潜在的治疗升级或强化，”阿瓦德补充说，他是纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心胸科肿瘤服务的负责人。在采访中，Awad和Spicer讨论了这一批准的意义，来自关键的CheckMate 77T试验的关键疗效和安全性数据，以及这一围手术期方案如何影响非小细胞肺癌管理的未来。