Camizestrant 加 CDK4/6 抑制的早期转换在乳腺癌中几乎加倍

在雌激素受体（ER）阳性、her2阴性的晚期乳腺癌患者的一线治疗中，与ESR1突变存在的芳香化酶抑制剂（AI）和CDK4/6抑制剂的持续治疗相比，在CDK4/6抑制剂抑制CDK4/6的持续治疗中，在CDK4/6抑制剂抑制CDK4/6的持续治疗中，camizestrant在CDK4/6抑制剂抑制CDK4/6的持续治疗中显著改善了无进展生存期（PFS）。根据在2025年ASCO年会上的新闻发布会上公布的3期SERENA-6试验（NCT04964934）的结果。

研究者评估的中位无进展生存期（PFS） camizestrant + CDK4/6抑制组（n = 157）为16.0个月（95% CI, 12.7-18.2），而持续AI/CDK4/6抑制组（n = 158）为9.2个月（95% CI, 7.2-9.5）；人力资源,0.44;95% ci, 0.31-0.60；P < 0.001)。camizestrant组12个月和24个月的PFS率分别为60.7%和29.7%，而持续AI/CDK4/6抑制组为33.4%和5.4%。

“SERENA-6是第一个全球注册的3期研究，它证明了循环肿瘤DNA [ctDNA]监测在疾病进展之前检测和治疗新出现的耐药性的临床应用，”研究的主要作者、英国伦敦皇家马斯登癌症研究所和国家卫生与护理研究所生物医学研究中心主任Nicholas C. Turner医学博士在新闻发布会上说。

医学博士Eleonora Teplinsky回应了这些发现的重要性，他说：“当病人在扫描上取得进展时，我们已经落后了。我们正在改变治疗方法，我们已经失去了（对疾病的）控制。这项研究所做的是在我们通过成像看到疾病进展之前采用早期转换方法，使我们保持领先地位。”Teplinsky是新泽西州帕拉默斯山谷-西奈山综合癌症护理中心的乳腺和妇科肿瘤医学主任，也是纽约西奈山伊坎医学院的临床助理教授。