出国看病：Talquetamab 对治疗多发性骨髓瘤安全且有效

根据2025年ASCO年会上公布的1/2期MonumenTAL-1试验（NCT03399799/NCT04634552）的数据，Talquetamab-tgvs （Talvey）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中具有活性，显示出持久的缓解率。

疗效数据显示，客观缓解率（ORR）仍然很高，与先前发表的结果相当，每周talquetamab治疗的患者中有74.1% (n = 106/143)，双周talquetamab治疗的患者中有69.5% (n = 107/154)，之前接受t细胞重定向治疗（TCR）和talquetamab治疗的患者中有66.7% （n = 52/78）。在各自的组中，32.9%、40.3%和42.3%获得完全缓解（CR）或更好；26.6%、18.8%和12.8%获得了非常好的部分缓解（VGPR）；14.7%、10.4%和11.5%获得PR。

在每周和双周talquetamab治疗的患者中，10-5的最小残留病（MRD）阴性率为64.3% (95% CI, 51.9%-75.4%)，而之前接受TCR治疗的患者为65.2% （95% CI, 52.8%-76.3%）和57.1% （95% CI, 37.2%-75.5%）。值得注意的是，之前接受过CAR - t细胞治疗的患者与之前接受过双特异性抗体治疗的患者相比，在数字上有更高的总生存率（OS），但数字太小，无法实现显著性。

周、双周和既往TCR组的中位OS分别为34.0个月（95% CI， 25.6不可估计[NE]）、NR （95% CI, NE-NE）和28.3个月（95% CI, 19.5-NE）。各组36个月的OS率分别为49.3% （95% CI, 40.4%-57.6%）、60.8% （95% CI, 51.5%-68.8%）和44.6% （95% CI, 31.4%-57.0%）。

“在延长的[中位随访时间为30至38个月]中，接受talquetamab治疗的[复发/难治性多发性骨髓瘤]患者继续表现出深度和持久的反应和可耐受的安全性，没有因gprc5d相关不良反应[ae]而新的停药，”骨髓瘤教授Leo Rasche医学博士在与共同研究者的报告中写道。“talquetamab引起的高orr是持久的，并导致有希望的36个月的OS率。”