出国看病：dostarlimumab +化疗可适度提高晚期卵巢癌 PFS

根据在2025年ASCO年会上公布的3期FIRST/ENGOT-OV44试验（NCT03602859）的数据，在新诊断的晚期卵巢癌患者中，dostarlimab-gxly （joperli）加铂基化疗后再加维持性尼拉帕尼（Zejula）作为一线治疗，观察到具有统计学意义和临床适度的无进展生存（PFS）获益。该试验的结果同时发表在《肿瘤年鉴》上。

多斯塔利单抗联合尼拉帕尼的中位PFS为20.6个月（95% CI, 19.2-22.8），而单独化疗和维持尼拉帕尼的中位PFS为19.2个月（95% CI, 16.6-21.0） (HR, 0.85；95% ci, 0.73-0.99；P = .0351)；1年PFS率为75% vs 70%， 2年PFS率为44% vs 40%， 3年PFS率为32% vs 27%。

在pd - l1阳性肿瘤患者中，定义为肿瘤面积阳性5%或更高，联合用药的中位PFS为28.1个月（95% CI, 22.3-37.8），而单独使用尼拉帕尼的中位PFS为24.3个月（95% CI, 19.6-39.6） (HR, 0.84；95% ci, 0.61-1.17)；1年PFS率为78%对77%，2年PFS率为55%对51%，3年PFS率为44%对41%。

此外，42%和46%的brca突变疾病患者经历了PFS事件(HR, 0.98；95% CI, 0.65-1.48)，同源重组缺乏症患者的PFS发生率为52% vs 72% (HR, 0.68；95% ci, 0.48-0.96)。联合用药的中位总生存期（OS）为44.4个月（95% CI, 41.2-47.5），而单用尼拉帕尼的中位总生存期（OS）为45.4个月（95% CI, 40.4-52.2） (HR, 1.01；95% ci, 0.86-1.19；P = .906)。

Kathleen N. Moore 医学博士在报告中写道：“在一线铂基化疗和维持性尼拉帕尼的基础上增加多司达单抗与新诊断的晚期卵巢癌患者的PFS改善有统计学意义，尽管临床上并不明显。”