出国治疗：贝兰他单抗对改善具有细胞遗传学的骨髓瘤有应答

根据最新的3期dream -8试验（NCT04484623）的回顾性分析结果，与泊马度胺、硼替佐米（Velcade）和地塞米松（PVd）相比，贝兰他单抗马福多汀（Blenrep）、泊马度胺（Pomalyst）和地塞米松（BPd）联合治疗至少有1个高危细胞遗传学异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期（PFS）和诱导深度应答。

2025年ASCO年会上公布的研究结果显示，在中位随访21.8个月（范围0.03-39.23）时，至少有1个高危细胞遗传学异常的BPd患者（n = 68）的中位PFS为21.1个月（95% CI， 13.5-未达到[NR]），而PVd患者（n = 60）为9.2个月（95% CI, 6.5-14.8）；人力资源,0.58;95% ci, 0.36-0.95；P = .014)。

在高危细胞遗传学异常的患者亚组中，PFS倾向于BPd，包括amp1q (HR, 0.49；95% CI, 0.24-1.03)， 17p缺失([del17p] HR, 0.45；95% CI, 0.22-0.92), t(4;14) [HR, 0.74；95% CI, 0.31-1.76], t(4;14), t(14;16)， del17p和amp1q (HR, 0.58；95% ci, 0.36-0.95)。t（14;16）患者未进行分析，因为研究的患者数量较少(BPd, n = 7；PVd, n = 11)。此外，在至少有1种高危细胞遗传学异常的患者中，与PVd相比，BPd患者的反应更频繁、更深。

“在梦想-8试验中，BPd证明了PFS的益处，并且在至少有1种高危细胞遗传学异常的患者中，BPd与PVd相比具有更高的深度反应率，”研究的主要作者Suzanne Trudel，理学硕士，医学博士，医学肿瘤学和血液学部门的临床科学家，加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心，在会议期间的海报展示中写道。“这些数据支持BPd作为一种潜在的标准治疗方案在这一高度未满足需求的关键患者群体中使用。”