出国看病：T-DXd +帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌可获 PFS 益处

一线治疗联合fama -曲妥珠单抗德鲁xtecan -nxki (T-DXd；根据3期fate - breast09试验（NCT04784715）的数据，与紫杉醇+曲妥珠单抗（赫赛汀）和帕妥珠单抗（THP）相比，Enhertu)和Perjeta在her2阳性晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）方面具有临床意义和统计学意义的改善。

在2025年ASCO年会的新闻发布会上公布的研究结果表明，T-DXd联合帕妥珠单抗的中位PFS为40.7个月（95% CI， 36.5-不可计算[NC]），而THP的中位PFS为26.9个月（95% CI, 21.8-NC） (HR, 0.56；95% ci, 0.44-0.71；P < .00001)。在T-DXd组和THP组中，6个月时PFS率分别为93.0% (95% CI, 89.9%-95.2%) vs 87.8% (95% CI, 84.0%-90.7%)， 12个月时为85.9% (95% CI, 81.9%-89.1%) vs 72.4% (95% CI, 67.4%-76.8%)， 24个月时为70.1% (95% CI, 64.8%-74.8%) vs 52.1% （95% CI, 46.4%-52.3%）。

截至2025年2月26日数据截止，虽然T-DXd联合帕妥珠单抗与THP的PFS优势标准严格P值小于0.00043，但数据尚不成熟。

“与THP相比，T-DXd和pertuzumab的联合治疗在PFS方面具有统计学意义和临床意义的改善，”该研究的主要作者Sara M. Tolaney，医学博士，公共卫生硕士，马萨诸塞州波士顿Dana-Farber癌症研究所乳腺肿瘤科主任，在新闻发布会上说：“这些数据表明，T-DXd和帕妥珠单抗联合治疗可能代表了转移性her2阳性乳腺癌患者的新的一线治疗标准。”