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FDA警告儿童有药物自杀的危险

发布日期：2017.07.17 05:58:56

在2007年10月27日发给卫生保健提供者的公共卫生咨询中，FDA表示已完成对近来对8个以上儿童中8种抗抑郁药进行的20项近期临床试验的初步审查：

Celexa的
百忧解
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在2007年10月27日发给卫生保健提供者的公共卫生咨询中，FDA表示已完成对近来对8个以上儿童中8种抗抑郁药进行的20项近期临床试验的初步审查：
- Celexa的
- 百忧解
- Luvox（未批准在美国使用）
- 瑞美隆
- 奈法唑酮
- 帕罗西汀
- 左洛复
- 怡诺思
美国食品和药物管理局表示，尽管这些研究并没有明确确定这些药物的使用与自杀念头或行为风险较高之间存在联系，但他们并未将其排除在外。

公共健康咨询信是FDA和药品制造商采取的一系列行动中的新一项，旨在提请注意儿童使用成人抗抑郁药的可能风险。抗抑郁药物的标签已经包含一个警告，即自杀未遂的可能性是严重抑郁症患者所固有的。
6月，美国食品和药物管理局建议，在英国研究人员注意到年轻人服用自杀性思维和自杀未遂的比率较高之后，抗抑郁药Paxil不应用于治疗儿童抑郁症。

8月，惠氏制药公司致函医疗保健提供者，警告研究显示儿童和青少年服用其药物Effexor XR治疗儿童抑郁症更有可能报告敌意和服用安慰剂的人有自杀行为。惠氏是WebMD的赞助商。
美国食品和药物管理局表示，需要更多关于这些药物在儿童中的风险和益处的信息，并计划于2004年2月2日召开公开会议，讨论这个问题。

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文章关键词：健康

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