FDA：许多补充剂中未经批准的成分

新研究显示，在过去十年中，美国卫生官员发布了700多份关于销售含有未经批准和潜在危险药物成分的膳食补充剂的警告。 p>

在几乎所有病例中（98％），美国食品和药物管理局发现补充标签上没有注明这些成分的存在。

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新研究显示，在过去十年中，美国卫生官员发布了700多份关于销售含有未经批准和潜在危险药物成分的膳食补充剂的警告。 p>

在几乎所有病例中（98％），美国食品和药物管理局发现补充标签上没有注明这些成分的存在。

2007年至2016年，FDA警告的大份额0.46 涉及推动增强性快感的补品，而41％的警告引用减肥产品。研究结果显示，大多数剩余的警告（12％）涉及作为肌肉制造者销售的补品。

近年来，受污染补充问题的范围似乎有所增加，研究人员表示，自2012年以来已发布了57％的警告。"在过去十年中，自从我首次开始追踪这个问题以来，我只看到掺杂药物的补充剂数量迅速增加，”Pieter Cohen博士说。他是剑桥健康联盟的普通内科医生，也是波士顿哈佛医学院的副教授。

"早在2009年，似乎可能不到150个品牌的含有药物的补品，"他补充道。"现在很明显，有超过1,000个品牌的补品含有活性药物。”"

科恩是新分析的一篇社论，该分析于10月12日在线发表于 JAMA Network Open 。该研究由加州公共卫生部食品和药物处的Madhur Kumar领导。Kumar的团队指出，超过一半的美国成年人经常服用某种形式的膳食补充剂，估计年销售额为350亿美元。

FDA明确警告说，补充剂不能替代非处方药或处方药，也不应被视为治疗或预防疾病的方法。

该机构将膳食补充剂（包括维生素，矿物质，植物药，氨基酸和酶）分类为食品类别，而不是药物。

这种区别很重要。

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