另一种老年痴呆症药物失效;科学家们陷入困境

由于越来越多的实验性药物无法阻止阿尔茨海默氏症破坏人类记忆，专家现在想知道对毁灭性脑部疾病的研究是否一直在向错误的方向发展。

近来几周，人们报道了一对备受瞩目的失望，包括刚刚宣布对Eli Lily药物solanezumab进...

由于越来越多的实验性药物无法阻止阿尔茨海默氏症破坏人类记忆，专家现在想知道对毁灭性脑部疾病的研究是否一直在向错误的方向发展。

近来几周，人们报道了一对备受瞩目的失望，包括刚刚宣布对Eli Lily药物solanezumab进行试验的一次失望。

现在，研究人员正试图找出在寻找阿尔茨海默氏症治疗方法中可能遗漏的内容。

这些药物的临床试验中是否出现错误，导致潜在有希望的疗法失败？或者是否存在对阿尔茨海默病复杂性质的根本误解？

到目前为止，研究主要集中在通过攻击患者大脑中形成的β淀粉样β蛋白团块来治疗或预防阿尔茨海默氏症，可能会阻断脑突触之间发出的信号。淀粉样斑块是该病的标志之一。多年来更重要的假设是淀粉样蛋白假说 如果你可以停止，减缓或清除大脑中淀粉样蛋白斑形成的想法，你将能够治疗这种疾病，并看到认知的明显改善，"阿尔茨海默氏症协会全球科学计划主任詹姆斯亨德里克斯说。"到目前为止，这还没有成功。"

Solanezumab与β淀粉样蛋白结合，旨在帮助身体将蛋白质冲洗出大脑，然后才会形成破坏性斑块。哥伦比亚大学的研究人员在1月25日出版的"新英格兰医学杂志”上报道，这种药物未能显着减缓思维下降。

这些结果是在三种药物idalopirdine失败的试验之后发现的，其目的是通过促进血清素和其他必需脑化学物质的产生来帮助治疗阿尔茨海默氏症。本月早些时候，一组研究人员在美国医学会杂志上报道说，这种药物无法改善阿尔茨海默病患者的思维或记忆。

淀粉样蛋白斑是错误的目标吗？

在过去的十年中，阿尔茨海默氏症的研究主要关注淀粉样斑块的经济需求，Hendrix解释说。

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