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FDA建议患者和医生立即停止使用召回液体药品

发布日期：2019.03.20 16:02:00

美国食品和药物管理局已宣布召回大量液体药品，因为可能会导致细菌污染，导致脆弱患者严重感染。

美国佛罗里达州戴维市的PharmaTech LLC生产的药物和膳食补充剂包括液体大便软化剂，液体维生素D滴剂和婴儿及儿童销售的液体多...

据FDA报道，在Diocto Liquid和Diocto Syrup中发现· Burkholderia cepacia 细菌的报道促使三家公司自愿召回药物标签PharmaTech产品。这三家公司是Rugby Laboratories，Major Pharmaceuticals和Leader Brands。

"Bcepacia 对弱势患者构成严重威胁，包括仍然具有免疫系统发育的婴幼儿。"FDA专员Scott Gottlieb博士在一份声明中表示。

"这些产品在全国范围内分发给零售商，医疗机构，药店并在网上销售使父母，患者和医疗保健提供者了解潜在风险并立即停止使用这些产品非常重要，"戈特利布补充道。

根据美国疾病控制和预防中心的数据，这些细菌对住院患者，重症患者以及免疫系统和慢性肺病等健康问题患者构成了较大的危险。

疾病预防控制中心表示，感染的迹象可以从无症状到严重的呼吸道感染。细菌可以通过直接接触在人与人之间传播，并且通常对常见的抗生素有抵抗力。

FDA建议患者和医生立即停止使用这些产品。

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文章关键词：健康

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