出国看病：控制HIV的基因治疗显示出早期的承诺

在迈向无毒品HIV治疗的早期阶段，研究人员正在报告在遗传上"编辑”患者免疫系统中的T细胞成为抗药性的首次成功病毒。出国看病机构爱诺美康介绍，该研究结果发表出版在"新英格兰医学杂志"上，仅基于12名患者。但专家们对这项研究的成果持谨慎乐观的态度。具体而言，研究人员能够从HIV患者的血液中取出T细胞，然后"敲除”一种称为CCR5的基因，该基因控制一种允许HIV进入细胞的蛋白质。

出国看病机构爱诺美康介绍，科学家们将遗传改变的T细胞注入患者的血液中，并在那里扩大了数量。更有甚者，一些患者暂时从他们的HIV毒药物中取出，并看到他们的病毒水平下降。

"这令人印象深刻，"HIV研究基金会amfAR的研究主任Rowena Johnston说。

改变的T细胞"实际上似乎正在完全按照研究人员的意愿行事，"约翰斯顿说，他没有参与这项研究。

不过，她说，还有很多问题和未来的研究。该研究的调查人员同意了。

"这是人体研究的首次研究，"研究员布鲁斯莱文说，他是宾夕法尼亚大学医学院癌症基因治疗副教授。

出国看病机构爱诺美康介绍，这意味着该试验旨在确定在HIV病毒感染者中使用这种方法是否安全 - 而不是它是否是一种有效的治疗方法。

T细胞输注在短期内确实看起来很安全：在12名患者中，只有一名患者有临时反应 - 在输液后24小时内出现发烧，发冷和关节疼痛。

"现在，我们已经证明了我们的安全性和可行性，"莱文说。

结果，科学家们希望开发一种"功能性”治疗HIV病毒 - 人体的免疫系统细胞对病毒有抵抗力，他们可以停止服用目前用于抑制感染的终身每日药物治疗方案。

对许多人来说，这些药物已经将HIV变成了一种易于控制的慢性病 但是，莱文说，它们代价高昂，引起副作用，对某些人来说，结果会失去效力。