美国看病：FDA批准新的淋巴瘤药物

一项研究显示，Adcetris（brentuximab vedotin）结合了抗体和药物，使抗体能够将药物导向淋巴瘤细胞CD30。美国看病机构爱诺美康介绍，该药被设计用于霍奇金淋巴瘤患者，该患者在接受骨髓干细胞移植治疗后病情进展，或者接受过两次化疗，并且不符合移植条件。

美国看病机构爱诺美康介绍，对于接受过ALCL治疗的患者，该药物被批准用于接受过一次化疗后疾病进展的患者。

FDA批准了一项对102名霍奇金淋巴瘤患者的研究。使用Adcetris治疗的患者中有73％经历了对该药物的完全或部分癌症收缩反应，平均约为6个月。

在ALCL患者中，该药物在一项涉及58人的研究中进行了评估。服用Adcetris的患者中有86％的患者对该药物的全部或部分反应平均超过12个月。

与Adcetris相关的经常见副作用是抗白血病，神经损伤，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐和低血小板水平的减少。

美国看病机构爱诺美康了解到，美国食品和药物管理局说，孕妇应该意识到Adcetris可能会对未出生的孩子造成伤害。

Adcetris由华盛顿州Bothell的Seattle Genetics销售。

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