美国看病：实验性新药物可治疗丙型肝炎

一项研究显示，实验性新药物的推出，使得有可能找到丙型肝炎治疗的临床治愈方法。美国看病机构爱诺美康了解到，近年来，国外开发的小分子化合物，直接抗病毒药物（DAAs），通过直接抑制HCV蛋白酶，RNA聚合酶或病毒的其他部位来抑制病毒。初步研究显示出了突破，特别是Sofosbuvir的推出，使得有可能找到丙型肝炎治疗的临床治愈方法。然而，这种小分子药物的不断引入使临床医生眼花缭乱，并且在选择药物方面存在困难。国内外的指导没有跟上步伐。

HCV基因组和DAAs作用基因蛋白的靶标

美国看病机构爱诺美康介绍，HCV基因组是单链的正链RNA，总长度约为9600个碱基。基因组的侧翼是5'和3'非编码区，中间是开放阅读框（ORF），编码3 300个氨基酸残基的前体多蛋白，分为结构区和非结构区。结构区域包括核心蛋白区域（C）和分别编码核心蛋白和包膜蛋白的两个包膜蛋白区域（E1，E2）。非结构蛋白区域包括NS2，NS3，NS4和NS5区，编码功能蛋白，例如蛋白酶（NS2，NS3和NS4A区），解旋酶（NS3）和RNA依赖性RNA聚合酶（NS5B区）。虽然非结构蛋白不是病毒颗粒的一部分，但它们在病毒复制中起着非常重要的作用，并且是DAA的治疗靶标。

HCV基因结构和非结构蛋白

DAAs丙型肝炎新药物研究现状

美国看病机构爱诺美康介绍，新的抗HCV口服药物批准用于临床应用或II期和III期临床试验，主要用于NS3/4A蛋白酶抑制剂（PIs），NS5A抑制剂和NS5B聚合酶抑制剂（Polymerase inhibitors，PIs）三大类研究。 NS3/4A蛋白酶抑制剂的英文拼写以“previr”结尾，NS5A抑制剂的英文拼写以“svir”结尾，NS5B聚合酶抑制剂的英文拼写以“buvir”结尾。

• NS3 / 4A蛋白酶抑制剂的新药研究

作用于NS3 / 4A蛋白酶的直接抗病毒药物（DAA）

• NS5A抑制剂新药的研究

表2作用于NS5A靶标的直接抗病毒药物

• NS5B聚合酶抑制剂的新药研究

作用于NS5B聚合酶的直接抗病毒药物

经批准或证实有效的综合治疗计划

美国看病机构爱诺美康介绍，目前，已有12种DAA被批准上市，20多种已进入二期和三期临床试验，并显示出其理想的应用前景。在治疗后24周通过SVR评估当前功效。据认为，对于丙型肝炎新药，有8种更好的无干扰素治疗方法可供临床医生参考。

(声明：以上内容均由爱诺美康汇总整理发布，相关信息仅为传递更多信息之目的，不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性，不构成任何具体行为建议。如有疑问，请拨打客服电话:400-900-1233)