出国看病：美国少数民族的乳腺癌风险差异

在美国患有乳腺癌的女性人群中，取决于种族和民族，存活率存在一些差异。出国看病机构爱诺美康了解到，根据一项覆盖17种不同种族和种族的125,000名美国研究，黑人，印第安人，西班牙裔，印第安人和巴基斯坦人比白人女性更容易被诊断患有晚期乳腺癌。

出国看病机构爱诺美康介绍，该研究还发现，黑人，印度人，夏威夷人，西班牙裔和越南女性患乳腺癌的Ei风险高于白人女性，即使这些人患有乳腺癌，风险也低于白人女性。研究人员推测，这些差异可能是由于不同种族群体的诊断和治疗延误。

当然，对于这个问题还有一些其他可能的解释，例如社会经济因素，文化因素和生活方式 - 减少卫生服务，没有医疗保险，减少乳房X射线检测。研究前沿任何癌症都是相同的，乳腺癌的生物学解释极其困难和复杂。

然而，在过去的20年中，科学家在理解癌细胞和正常细胞之间的差异方面取得了显着成果，并且不断将这些宝贵的知识应用于实际治疗。技术的发展和人类基因组计划的完成，该计划确定了所有人类基因组，大大加快了科学发现的步伐，研究人员现在能够更好地确定乳腺癌的风险并更好地确定目标。可能性。引起或刺激癌细胞生长的分子特征适合于治疗计划。

DNA的新技术使科学家能够非常详细地检测乳腺癌细胞的分子机制。恶性肿瘤必须生长，它们的细胞必须具有无法控制的分裂能力。

当细胞分裂时，其DNA将继续复制，新形成的细胞将具有相同遗传物质的拷贝。当细胞繁殖时，DNA会受到强烈破坏，受损的DNA会导致细胞分裂失控，从而导致癌症。

出国看病机构爱诺美康介绍，研究人员现在可以使用一种称为基因芯片的技术同时研究许多基因的活动。通过这项技术，我们可以比较大约25,000的大量研究基因的显微基因产物。科学家可以比较乳腺癌中的基因模式与其他正常组织，或比较恶性肿瘤中的基因模式与良性肿瘤。蛋白质科学家对蛋白质在乳腺癌进化中的作用有了越来越多的了解。简而言之，蛋白质是基因的产物。

蛋白质组学技术允许科学家研究乳腺癌产生时发生的循环蛋白质图谱。这些蛋白质图谱的鉴定可以作为乳腺癌诊断和治疗的新观察模型。正在研究的一种蛋白质是p53，它是由p53基因产生的。该基因是一种重要的肿瘤抑制基因，当细胞受损时会被激活。其作用是在修复损伤之前停止或减缓细胞的进一步定植。如果损伤太大而无法修复，则会导致分娩细胞进入自杀机制。与其他癌症一样，乳腺癌通常不会激活p53基因，因此无法执行上述功能。更具侵袭性的乳腺癌与P53基因的变化有关。另一种对细胞生长很重要的蛋白质是HER2。该蛋白质在20％至25％的乳腺癌患者中过表达（即过量产生）。

科学家设计了一个可以同时检测HER2蛋白及其基因的实验，这种基因通常会导致细胞分离。 HER2阳性肿瘤通常比其他肿瘤生长得更快，更容易转移。此类肿瘤通常被设计用于预防HER2的治疗反应，例如赫赛汀和拉帕替尼。

血管生成为了维持生长，癌细胞需要支持。通过促进新血管生成获得营养的过程称为血管生成。 Ang1o是指血管或淋巴管，而起源是指新生儿或再生。新的血管网络为肿瘤提供支持和氧气，带走代谢废物。通常，血管生成是由分子化学银的产生（抑制或促进血管生成）严格调节的过程。

在某些情况下，这些因素是不平衡的，因此可能形成一些异常血管，包括向癌组织供血的血管。与许多其他癌症一样，乳腺癌的血管生成非常丰富。在血管生成领域已经进行了大量研究。

特别是，研究人员正在寻找能够在组织细胞中引发血管生成的药物，包括组织者的过程。贝伐单抗已被广泛用于乳腺癌的临床试验，研究人员仍在寻找一组能从这种治疗中获益较多的女性。

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