FDA授予基因疗法OTL-103治疗Wiskott-Aldrich综合征

一项研究显示，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其基于自体造血干细胞（HSC）的基因疗法OTL-103治疗Wiskott-Aldrich综合征（Wiskott-Aldrich syndrome，WAS）的再生医学先进疗法资格（RMAT）。出国看病机构爱诺美康了解到，Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种以自身免疫、湿疹、血小板数量和功能异常为特征的危及生命的遗传性免疫疾病。WAS表现为反复的、严重的感染和严重的出血，这是导致该病死亡的主要原因。

出国看病机构爱诺美康介绍，OTL-103是一种体外、自体、基于造血干细胞（HSC）的基因疗法，涉及从患者骨髓中采集和/或从外周血中动员的自体造血干细胞，在体外用携带正常基因的改良病毒转导，使干细胞拥有所缺失基因（WAS基因）的功能拷贝，这些经过基因修饰的干细胞回输至患者体内（即造血干细胞移植）后，可以生长并分裂形成新的、功能正常的白细胞和血小板，这些白细胞和血小板能够抵御感染并防止出血。

OTL-103属于“体外自体基因疗法”，其特点是使用了患者自身的细胞（而不是来自于供体的细胞），因此这些细胞不会攻击患者机体，也不会被患者机体排斥。

OTL-103由位于意大利米兰的San Raffaele-Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）开发，用于治疗WAS，Orchard公司于2018年4月从葛兰素史克手中收购了OTL-103的全部权利。

出国看病机构爱诺美康介绍，另外，发表于《柳叶刀》一项注册研究的中期分析数据显示，OTL-103治疗恢复了WAS相关的免疫和血小板异常、显著减少了疾病的主要并发症。

采用OTL-103治疗后，随访0.5-5.6年的患者中严重感染的频率降低。此外，严重出血事件被消除，中度出血事件大大减少。

Orchard公司计划在今年晚些时候公布该项注册研究的完整数据集，包括所有患者在接受OTL-103治疗后3年期的主要终点数据，并计划在2021年在美国和欧盟提交OTL-103治疗WAS的上市申请文件。

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