乳腺癌的四种遗传基因
发布日期:2019.08.02 09:33:11
一项研究表明,乳腺癌有四种遗传基因--FGFR2,TNRC9,MAP3K1和LSP1基因,在患有乳腺癌的女性中比在没有患乳腺癌的女性中更常见。出国看病机构爱诺美康了解到,乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现,5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。

为什么乳腺癌会遗传呢?
出国看病机构爱诺美康介绍,一些乳腺癌患者由父母通过特定的遗传基因(BRCA1 / BRCA2基因)遗传。由这些基因引起的结构或功能异常将使携带者患乳腺癌的风险远高于一般人群。
研究表明,大约70-85%的BRCA1/BRCA2基因突变携带者将在其一生中发展成乳腺癌患者。
30岁以下女性中超过25%的乳腺癌患者是由基因突变引起的。
出国看病机构爱诺美康介绍,乳腺癌是女性经常见的恶性肿瘤之一。目前的发病年龄较早,发病率也在上升。其中,5%至10%的乳腺癌患者与基因突变有关,其中更引人注目的是BRCA1基因。遗传基因的发现可以在分子水平上早期诊断乳腺癌,并且可以采取早期预防措施来降低乳腺癌死亡率。
在研究中,科学家将乳腺癌女性的基因与没有乳腺癌的女性进行了比较。研究小组筛选了近4400名乳腺癌女性和4300名未患乳腺癌的女性的基因。他们在超过444名其他女性中检查了他们的结果,其中大约一半的女性患有乳腺癌。
这些研究将建立一个乳腺癌风险评估模型,为未来与乳腺癌相关的公共预防指南提供强有力的数据支持。
此外,该研究将产生一项女性肿瘤遗传风险数据库,这将填补乳腺癌和其他女性肿瘤易感基因的独特突变位点和风险评估计算的空白。建立BRCA1/2突变数据库更有利于将来以低成本实现预防性基因检测的工业化,并真正向公众推广。此外,该研究还将与权威专家合作,通过社会调查,科学研究等手段,形成全球领先的乳腺癌预防指南。
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