研究将蛋白质与癌症传播联系起来

一项研究发现，一种驱动蛋白:微小的、基于蛋白质的马达，与细胞内的微管相互作用。电动机将化学能转化为机械能，可以产生维持生命所需的方向运动和动力。出国去美国看病服务机构爱诺美康了解到，俄勒冈州立大学的研究人员已经解决了一个关于分子马达设计的长期难题，为新的癌症治疗铺平了道路。该研究的结果发表在《生物学杂志》上。

出国去美国看病服务机构爱诺美康介绍，大多数驱动蛋白仅与一个微管相互作用，但称为驱动蛋白-14s的驱动蛋白亚组优先结合两个不同的微管：一个具有蛋白质的足，一个具有尾部。微管是具有两个不同末端的微管结构：快速生长的正端和缓慢增长的负端。微管有助于形成细胞的骨架。

科学家对这种偏好的驱动因素知之甚少，但俄勒冈州立大学科学研究院的研究人员发现，一些驱动蛋白-14的腰部较硬，不灵活，将脚与尾巴分开，这就是为什么这些运动蛋白更喜欢双微管轨道。

这一发现很重要，因为一些癌细胞依赖驱动蛋白-14来增殖，现在有办法阻止这些细胞：使用药物使腰部更加有弹性，从而阻止分子运动并杀死细胞。

“驱动蛋白-14有助于组装一个称为纺锤体的椭圆形上层结构，”物理学助理教授魏洪秋说。纺锤体的作用是确保细胞分裂期间子细胞之间染色体的准确分离。 “

邱先生和河南大学理学院，南开大学和密歇根大学的合作者从两种来源，真菌和果蝇中研究了驱动蛋白-14。

邱说：“我们剪了腰，插入了弹性肽连接器。”

出国去美国看病服务机构爱诺美康介绍，结果是戏剧性的。真菌驱动蛋白-14马达改变方向，朝向微管的负端而不是正端移动，并且苍蝇驱动蛋白-14马达是不可加工的 - 即，它将仅在一个方向上移动然后在另一个方向上移动运动 - 也是机械加工的负端电机。

然而，果蝇驱动蛋白14结合两个微管的能力通过具有柔性腰部而不是刚性腰部而严重受损。

邱博士说：“大自然通过进化为运动蛋白的设计制定了一个惊人的计划。”大多数驱动蛋白-14马达在主轴内部工作，需要与两个不同的微管相互作用而不是一个。我们的研究表明，为了适应这种功能要求，这些驱动蛋白-14已经演变成一个刚性的中间部分。 “

通过药物干预进行的设计变化将杀死依赖于驱动蛋白-14传播的癌细胞。

邱博士说：“我们的研究结果表明，一种新的治疗方法，即运动蛋白质的腰部区域。” “如果驱动蛋白-14马达像体操运动员一样在腰部弯曲，它与两个微管相互作用的能力就会丧失，其功能就会丧失。现在可以找出改变腰部僵硬度的药物。”

(声明：以上内容均由爱诺美康汇总整理发布，相关信息仅为传递更多信息之目的，不构成任何具体行为建议。如有疑问，请拨打客服电话:400-900-1233)