Aromasin可能会减少乳腺癌的复发

一项研究表明，美国FDA批准辉瑞公司的芳香酶抑制剂Aromasin（依西美坦片）用于早期绝经后乳腺癌患者的辅助治疗。出国看病机构爱诺美康了解到，受限于患者的疾病对雌激素受体药物敏感，以及连续五年激素辅助治疗后，且用他莫昔芬治疗2-3年,过去五年的研究一致表明，芳香化酶抑制剂可以更好地缩小肿瘤副作用

Aromasin于1999年末在美国首次被批准用于绝经后妇女的晚期乳腺癌（其肿瘤对他莫昔芬治疗没有反应）。Aromasin一个月前在英国也被批准用于此适应症。

出国看病机构爱诺美康介绍，该批准反映了此类产品越来越多地用于治疗早期乳腺癌。

Aromasin的竞争对手，包括AstraZeneca的Arimidex（anastrozole）和Novartis的Femara（来曲唑），在美国也被批准作为乳腺癌的辅助治疗，但使用的条件各不相同。  

Arimidex是目前更受认可的芳香酶抑制剂，在乳腺癌切除术后被批准用作他莫昔芬替代品。Femara被批准用于接受他莫昔芬治疗五年的患者。

出国看病机构爱诺美康介绍，美国食品和药物管理局批准Aromasin的新适应症是基于一项研究的结果，在该研究中，使用他莫昔芬治疗2至3年后转为Aromasin的患者有健康倾向的持续存在机会。使用他莫昔芬的患者高出31％。

大约70％的乳腺癌女性患有由雌激素作为刺激的肿瘤，使激素治疗成为预防复发和提高生存率的方法的基石。

超过25年，医生一直在使用他莫昔芬（一种抗雌激素药）来剥夺乳腺癌细胞所需的雌激素。但经过五年的治疗，他莫昔芬的益处减少了。

新型药物芳香酶抑制剂，如Aromasin，阻断人体用来制造雌激素的酶，削弱人体雌激素的产生，剥夺激素受体阳性的乳腺癌细胞。

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