Relugolix 的诱导存活率与亮丙瑞林相似

与晚期前列腺癌男性的标准护理亮丙瑞林相比，Relugolix 未能显着延迟去势抵抗的发生。根据2021 年美国泌尿学协会年会期间公布的 3 期 HERO 试验 (NCT03085095) 的二次分析，与标准护理亮丙瑞林 (Lupron) 相比，Relugolix (Orgovyx) 未能显着延迟晚期前列腺癌男性的去势抵抗发作会议。

在 48 周时，在转移性疾病中，relugolix 的去势抵抗无生存 (CRFS) 率为 74.3%（95% CI，68.6%-79.2%），而亮丙瑞林为 75.3%（95% CI，66.7%-81.9%）队列（n = 434；HR，1.03；95% CI，0.68-1.57；P = .84）。

在整体改良意向治疗人群（mITT；n = 1074）中观察到类似的 CRFS 率。事后、逐步、多变量 Cox 回归分析显示，前列腺特异性抗原 (PSA) 的基线特征为 20 或更高 ( P < .0001)、基线转移性疾病 ( P < .0001) 和以前或现在吸烟者( P = .0284) 与 CRFS 事件相关。

此外，所有患者在发生 CRFS 事件时都低于 50 ng/dL 的去势阈值，除了 2 名接受亮丙瑞林治疗但未达到去势而死亡的患者。

“结果表明，[雄激素剥夺疗法] ADT 的低睾酮水平不是早期去势抵抗的驱动因素，”主要研究作者 Fred Saad，医学博士，FRCS，泌尿外科教授兼主席，泌尿生殖系统肿瘤学主任，Raymond Garneau

主席说蒙特利尔大学医院中心前列腺癌研究临床研究主任兼前列腺癌分子肿瘤学研究实验室主任，在虚拟演示数据期间。Saad 解释说，由促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂或拮抗剂组成的 ADT 仍然是前列腺癌患者治疗的基石。