HER2+ 转移性乳腺癌的数据在不断改变
发布日期:2023.06.06 09:57:00
来自第3期DESTINY-Breast03试验(NCT03529110)的数据表明,在转移性HER2阳性乳腺癌领域取得了重大进展,这将改变疾病的自然历史。
2019年12月,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了曲妥珠单抗-多乐士替康,用于治疗不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,这些患者在转移性环境中接受了至少2种基于HER2的抗-HER2方案。

第3个月的转移性乳腺癌患者,接受了转移性乳腺癌治疗,DESTINY-Breast03试验的结果随后发表在肿瘤学年鉴。该研究,将患者随机分为1:1至5.4 mg/kg曲妥珠单抗,每3周(n=261)或3.6 mg/kg的T-DM1(n=263)。符合条件的患者,有不能切除或转移的HER2阳性乳腺癌,并且先前在转移环境中使用曲妥珠单抗(Herceptin)和紫杉烷治疗。
值得注意的是,临床稳定、治疗过的脑转移瘤患者有资格登记。在15.5个月的中位随访中,曲妥珠单抗-多乐士替康组(95%可信区间,18.5-不可评价[NE])与T-DM1组(95%CI,5.6-8.2;HR,0.28;95%CI,0.22-0.37)相比,未达到中位 PFS。
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