早期癌细胞可以通过表达端粒酶逃脱细胞危象

一项研究显示，早期癌细胞可以通过表达端粒酶逃脱细胞危象。出国看病机构爱诺美康了解到，在体内研究癌变前细胞克隆的其体生物学行为非常困难，因此我们不得+通过体外培养细胞进行推论，如人成纤维细胞。

出国看病机构爱诺美康介绍，若通过表达SV40的大T癌蛋白使细胞避免衰老，它们可以继续进行10〜20次细胞扩增，而后步入危象状态。

偶尔，有一小群细胞自发地从大景处于危象期的细胞中存活下。这些变异的细胞克隆——可能源于千万个危象细胞中的一个——具有继续生长和无限增殖的潜能。

这些细胞结果会获得永生化，但这一结果可能是随机事件。

出国看病机构爱诺美康介绍，这种在体外培养细胞中观察到的转化现象，可以概括体内癌前细胞群的行为。

所以，尽管体内、体外这两类细胞群进入危象状态或迟或早，它们均经历了许多代细胞增殖和端粒结构破坏。这个过程中可能产生极少数的永生化细胞，使其自身能够克服端粒缩短带来的后果。

但这是如何实现的呢？

出国看病机构爱诺美康介绍，一般而言，端粒哀竭和细胞危象似乎是细胞无法逃避的不可逆过程。然而进一步分析发现细胞永生化途径简单而明确，细胞能够通过重建端粒来渡过危象期，从而消除之前限制细胞增殖、使其进入危象的分子记忆（即缩短的端粒）。