端粒酶能特界地延长端粒DNA

一项研究表明，端粒重建通过端粒酶的作用完成，端粒酶能特界地延长端粒DNA。出国看病机构爱诺美康了解到，通过端粒重复序列扩增实验（telomericrepeatamplificationprotocol，TRAP)进行检测发现，在85%〜90%的人肿瘤细胞样品中都能检测到端粒酶活性，而其在正常细胞中水平很低，低水平的端粒酶活性，虽然能更低限度地维持端粒DNA的稳定(如修复t环或使其再生），但不能阻止每一次正常细胞周期复制分裂过程中端粒的进行性损耗。

出国看病机构爱诺美康介绍，一般成人正常细胞中观察到的端粒酶活性都很低，但在某些细胞中也有例外。例如，睾丸的精子细胞中存在高端粒酶活性，功能性活化的淋巴细胞也会表达高水平端粒酶。

已有证据表明，端粒酶在早期胚胎生成过程中高表达，而在随后细胞分化形成机体组织过程中大幅减少。所以在早期鼠胚胎和牛胚胎发生过程中，端粒酶在桑葚胚期和囊胚期细胞中高表达，之后随即消失；很可能在人类胚胎发育中有类似的情形控制端粒酶表达。相应的，人体大多数细胞中虽然含有端粒酶的全基因序列，却因不能足量表达此基因而表现出该酶的活性。

但是，出国看病机构爱诺美康介绍，在大量体外培养的细胞进入危象期时，仅少数变异细胞能解除对端粒酶基因的抑制，从而获得高表达的端粒酶，促使端粒DNA延长，使细胞进一步增殖。事实上，只要这些细胞的后代（子代细胞）持续表达这种酶，其将会持续增殖乃至获得永生化。当癌变前细胞群体进入危象时，我们认为这些细胞在体内也会经历类似事件，极个别细胞产生永生化的变异体，成为大童癌细胞的祖细胞。