人体自身细胞谱系的生长分裂循环是一种肿瘤防御机制

一项研究，人体赋予自身细胞谱系有限次数的生长分裂循环是一种肿瘤防御机制。出国看病机构爱诺美康了解到，例如，如果细胞需经过100代的增殖才有可能形成临床可检测的肿瘤，那么很多初始阶段的肿瘤细胞在成功形成这样大的肿瘤之前就会耗尽50次或60次增殖的正常配额。

出国看病机构爱诺美康介绍，事实上，通过计数癌细胞在整个肿瘤生成过程中所累积的突变数目，有人已经计算出临床可见的结肠癌细胞谱系可能经过2000次以上分裂才能形成。

目前为止，人们已经接受了这个理论，然而还有一些重要的疑问需要解释：整个人体的正常细胞如何记住它们的复制历史？而那些癌变细胞又是如何消除这种复制历史的记忆而获得无限增殖能力的，或至少能够增殖形成肉眼可见、临床可检测的肿瘤？

复制性历史这一难题的答案迟早会被发现与细胞中某些分+的行为有关。无论本质上是什么，要解决这一问题必将十分困难。像人类一样复杂的有机体并不拥有计数机体，细胞分裂代数的生物钟，以把我们和生活在100年或1000年前的先辈区别开来。当我们人类想耍了解在很长一段时间内经历的分裂代数时，一般会请细胞谱系学家将家 谱绘制成图。我们体内并没有能够为这个问题提供答案的生物计数装置。

那么，更简单的生物单元——单个人类细胞——是如何记录它们代数的呢？

出国看病机构爱诺美康介绍，用发育生物学家的话讲，这个代数计数机制很可能是细胞自主性的；即它必须是细胞同有的、不受与之相互作用的周边细胞乃至整个机体的影响。这与癌基因和抑制癌基因的作用相反。绝大多数的这些基因产物能够扰乱一些信号通路，而这些信号通路负责对细胞从周围环境接收的信号进行处理，即非细胞自主性的。

结果，理论上的代数计数装置必须具有相对的生化稳定性，因为它需要储存一个细胞谱系过去很长时间，甚至是几十年的历史。