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Cosibelimab 能在鳞状细胞癌中引起反应

发布日期：2022.01.31 11:01:00

有Topline数据显示，在纳入本试验转移性CSCC队列的78名患者中，免疫治疗每次独立中心复查和RECIST v1的ORR为47.4%（95%CI，36.0%-59.1%）。此外，这些患者的中位反应持续时间（DOR）尚未达到，76%的患者在数据截止时仍有反应。

对201例晚期癌症患者进行了药物安全性检查，这些患者被纳入试验，并进行了跨队列治疗。报告的数据证明，与先前的报告一致，大多数治疗引起的毒性只有1级或2级。

基于这些发现，药物开发商Checkpoint Therapeutics，Inc.计划在2022年晚些时候，向FDA提交cosibelimab的生物制品许可证申请，随后将在欧洲提交一份营销授权申请，以及全球范围内的其他潜在申请。

Philip Clingan教授说：“这些令人印象深刻的结果表明，cosibelimab是一种新型的PD-L1抗体，具有独特的双重作用机制，有可能为医生提供一种新的治疗方案，为患有这种毁灭性疾病的患者提供令人信服的疗效，并辅之以良好的耐受性。”

文章关键词：出国看病

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