肿瘤细胞在脾脏驻留都会出现哪些特征？

国外有专家指出，在联合使用药物-饮食治疗的小鼠中，仍然观察到了部分毒性，因为几只小鼠在给予组合治疗时死亡了。这对他们来说，有点出乎意料，毕竟小鼠在接受其中任何一种单一治疗时，并未发现毒性。

目前这种药物-饮食组合，在人身上的使用，是否会发生类似的现象尚不明确。然而，2-DG在人的剂量接近350mg/kg之多时，会体现出部分毒性，可能与其高BMR有关。Yao等近期也有研究了，当单独使用2-DG治疗阿尔茨海默病小鼠时，它们是无毒的。

另外，BomarHerrin博士有联合使用2-DG（40mg/dl）与KD，来治疗多发性骨髓瘤的报道。Herrin博士使用这种治疗策略，其数据显示，KD-R与2-DG协同作用能减少肿瘤的过程。

后有专家认为，目前使用的CR模拟药物，对大多数晚期转移性癌症患者，几乎没有什么疗效，尤其是在没有使用DER的情况下。

DER可以提高CR模拟药物的治疗效果，如果能同时给予靶向谷氨酰胺（这是转移性肿瘤所需要的主要物质）的药物，则CR模拟药物，会对转移性肿瘤更有效。PeterPedersen实验室的Kq博士曾提出，3-BP具有明显的抗肿瘤作用。

对于3-BP，为什么不在大的医疗中心进行临床试验，尚不清楚。有学者提出，不能使用这种药物，因为它没有获得专利，二氯乙酸的使用也出现过类似的争论。

也有部分专家却认为，3-BP和二氯乙酸酯与KD-R结合使用，可以更有效的治疗癌症。

而出现的异常转移情况，多是因为谷氨酰胺的流入，通常这种情况，有免疫功能的支持。需要更深入的研究，方能确定肿瘤细胞在脾脏的驻留，是只对VM-M3反应的特征，还是对其他肿瘤细胞的共有特征。

另外，使用DON和谷氨酰胺酶抑制剂PEG-PAG治疗的患者，通常耐受性都很好。相反，他们还发现，DON对VM小鼠却有毒性，尽管DON对减少肿瘤细胞在肝、肺和肾的转移是有效的，但DON处理的小鼠，其生存率却低于CR处理的小鼠。