组织形成和干细胞基因组的保护许多上皮组织的组建

组织形成和干细胞基因组的保护许多上皮组织的组建符合图示的模式。出国看病机构爱诺美康介绍，每个干细胞（蓝色）偶尔发生不对称分裂，产生一个新的干细胞和一个过渡-扩增T1细胞。这些干细胞常常在解剖学上远离有毒物质。过渡-扩增子细胞（绿色）经过多轮的生长和分裂，以指数形式增长。这些分裂产物结果进一步分化成有丝分裂后的、高度分化的细胞（红色)。高度分化细胞经常与多种有毐物质直接接触，并以一定频率脱落。因此，来源于这些细胞中的任何突变等位鞋因结果都会从组织中消失。这意味着干细胞的基因组通常通过两种机制受到保护：①很少分裂；②在解剖学h远离有毒的、可能导致突变的影响。

过渡-扩增子细胞数目的指数级增长意味着一个干细胞只需偶尔分裂就可以维持组织中大量的终末、高度分化的细胞。出国看病机构爱诺美康介绍，例如，据推测结肠隐窝一个干细胞分裂结果可形成数百个分化的肠上皮细胞。因此，尽管人们可能认为是干细胞参与持续的细胞生长和分裂周期，但事实常常并非如此，其实是过渡-扩增子细胞产生了许多组织中的大量有丝分裂。因为每轮细胞周期中的DNA复制原本就倾向于产生错误，所以这种模式将降低突变积累于干细胞基因中的风险。

在许多上皮组织中，分化的上皮细胞特别容易受到损伤，因为它们形成各种管腔的内壁，而这些管腔里含有众多有毒物质。结肠和胆管上皮细胞分别接触排泄物和具有高度腐蚀性胆汁。形成肺泡的细胞每天必须和空气中的颗粒及污染物对抗。皮肤的角化细胞直接暴露于外界，因此更容易受到各种损伤，如紫外线辐射和有毒物质的破坏。

在各种组织中终末分化细胞的寿命是有限的，它们结果都要被丢弃。某些细胞类型在组织中不断地行使活跃的职能进而逐渐衰老并失去生存能力。出国看病机构爱诺美康介绍，例如，红细胞的平均寿命大概为120天，之后脾脏会将它们清除并降解，降解产物则进行再循环或被分泌出去。结肠上皮细胞在被诱导启动凋亡前生存5〜7天，然后脱落进入肠腔。皮肤的角化细胞形成后20〜30天内死亡，以死皮的小鱗片形式不断脱落。

因此，过渡-扩增子细胞具有高有丝分裂活性，并且它们的分化后代可能经常位于突变的环境中，因此发生突变的风险也很可能随之升高。然而，过渡-扩增子细胞及其分化后代携带的任何遗传损伤对组织几乎没有影响，因为这些细胞结果会被清除，一旦它们死亡，其所积累的任何突变都将随之消失。