干细胞和胃肠道隐窝、小肠腔、快速分裂干细胞的构成

干细胞及子代细胞的动力学大多以干细胞及小肠和结肠的肠细胞（分化的上皮细胞）图解的形式进行阐述。出国看病机构爱诺美康了解到，关于这些细胞及其行为，我们在讨论肿瘤抑癌基因和P-catenin的章节中已做阐述，下面讨论一下这些细胞的其他方面。前面提到，干细胞深深地嵌入到隐窝中，通过隐窝中细胞分泌的厚厚的黏液层与肠腔中的诱变物质隔离，使其可以免受损伤。这种黏液（由高度糖基化的黏蛋甶构成）产生胶状的障碍物阻止肠腔中的物质渗入到隐窝中。

出国看病机构爱诺美康介绍，干细胞和胃肠道隐窝(A)、小肠腔（B)、快速分裂干细胞的构成，（A)方框中的数字代表从隐窝底部开始计数的每个肠细胞的位置。4〜6个极慢速循环的干细胞（红色）位于从隐窝底部起4〜5个细胞直径的位置。另外，快速循环的干细胞分散于隐窝底部的肠腺嗜酸性细胞中。两组千细胞的位置与小肠内容物隔离，利用黏液阻止肠腔内液体进入隐窝。干细胞产生大量（约150个）高度增殖的过渡•扩增子细胞（黄色、绿色），这些细胞大概每12h分裂一次，结果产生大约3500个肠上皮细胞（蓝色)，覆盖手指状的绒毛。肠细胞不断地向绒毛顶端迁移，在此发生凋亡，并进入小肠腔（淡蓝色)。

（B)Lgr5蛋白是在多种组织中鉴定千细胞非常有用的一个标志物。这些细胞位于小鼠小肠隐窝的底部（十二指肠），由1^5基因编码区与_绿色荧光蛋白（GFP，绿色）融合的转莶因所标记。其他证据指出，在细胞4的位置（从隐窝底部算起）存在第二群千细胞，这些细胞通常相对静止，但是当组织受损需要替换Lgr5阳性细胞时，有丝分裂就会变得活跃。

出国看病机构爱诺美康了解到，从小肠隐窝迁出的过渡-扩增子细胞能够通过向小鼠注射³H-胸腺嘧啶核苷后通过放射自显影追踪。一开始注入3H-胸腺嘧啶核苷后只分裂几次的细胞仍保留很强的标记信号(宽箭头），然而大部分细胞标记后会经历多次额外分裂，因此其放射性标记会被稀释。4天后，实验中几乎所有一开始就合成的细胞基因组会被带出隐窝，并被运至小肠绒毛处。