美国看病：聚合酶对细胞组织有无作用？

一期特别试验表明，DNA聚合酶是一组很复杂的错配修复酶。美国看病机构爱诺美康介绍，这些酶监测新合成的DNA，用以发现被DNA聚合酶校对机制、忽略的错配DMA序列。错配修复系统的作用，在具有重复序列的DNA区域变得尤为重要，这些序列包括：简单的单核苷酸重复、二核苷酸重复及更复杂序列的重复。

美国看病机构爱诺美康介绍，由于链的滑动，DNA聚合酶在复制这些重复序列时，虽现偶尔停顿的方式，使得新生链中掺入更高或更低的重复序列。它很可能造成聚合酶、合成一个T6或T8序列的互补链；随之，产生的插入或缺失，可能逃避DNA聚合酶校对元件的监视。因此，它将成为错配修复机器识别的靶点。

有缺陷的错配修复系统，在复制时不能发现和终止、由DNA聚合酶产生的错误，造成后代细胞中，序列的延长或缩短。美国看病机构爱诺美康介绍，其所产生的遗传结果，被称为微卫星不稳定性，可能使成千上万的序列，散布于整个细胞基因组中。重要的是，MMR产生碱基替换缺陷的发生频率，高于序列延长。

美国看病机构爱诺美康介绍，实际上，在MMR缺陷的细胞中，也存在大量突变。然而，由DNA聚合酶产生的更细微的复制错误，如非重复序列中错误碱基的掺入，可能也会被错配修复，检测出来并被清除掉。错配修复，涉及切除错配的核苷酸，并可能会重新合成这条相关链。