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未成熟骨髓细胞促进结直肠癌进展

发布日期：2019.09.11 11:17:19

一项研究显示，未成熟骨髓细胞促进结直肠癌进展。出国看病机构爱诺美康了解到，在小鼠结直肠癌模型中，上皮细胞中基因功能性缺失，模拟多数人类结直肠癌的状态，导致起源于骨髓的未成熟骨髓细胞(iMC)被富集至肿瘤间质。

未成熟骨髓细胞促进结直肠癌进展

出国看病机构爱诺美康介绍，在肿瘤进展的早期，趋化因子CCL9(棕色）由腺癌的前体腺瘤细胞所分泌。正常组织，被DAPI染色（亮蓝色核），在下方右侧可见。CCL9作为趋化因子招募iMC进入肿瘤间质。CCL9的同源受体CCR1(红橙色），在多数被招募至肿瘤间质的CD34+iMC(绿色）中表达（CD34是造血的前体细胞标志物）。DAPI使所有的细胞核染色（蓝色）。

在显示CCL9受体CCR1时，大量CD45+iMC(绿色）在结直肠癌细胞（蓝色核）附近聚集，这一混合细胞群（绿色点状线）己经开始向含有a-SMA的固有肌层（mp,红色）侵袭（CD45是所有类型造血细胞的标志物）。然而，当荷瘤小鼠的莶因组中的CCR1受体基因被敲除后（右图），CD45+iMC消失，并且肿瘤的浸润深度降低10倍（未显示）。

出国看病机构爱诺美康了解到，后续的研究显示，如果没有MMP-2和MMP-9,iMC就不能促进小鼠结直肠癌细胞的侵袭和转移，并且原发瘤中癌细胞的转移能力依赖于其对iMC的募集。而肿瘤所招募的其他类型的炎症细胞可能在肿瘤的恶性进展中起重要作用。


文章关键词：骨髓细胞结直肠癌

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