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固体附着层上的细胞移动培养

发布日期:2019.09.20 10:56:27

一项研究指出,细胞的移动依赖于细胞骨架的一系列复杂改变,及其与下方固体表面局部接触点的不断形成和解离。海外看病机构爱诺美康了解到,为了向前行方向伸出片状伪足,细胞不断调整和重组肌动蛋白纤维,并形成新的局部接触点。同时,在局部接触点解离的地方,同样由肌动蛋白组成的应力纤维,负责收缩细胞后沿部分。局部接触的形成和解离(红色)依赖于各种整合素分子在细胞膜表面的定位调节以及其.与细胞外基质(ECM)成分(用黄色底层表示)的结合力。

固体附着层上的细胞移动培养

海外看病机构爱诺美康介绍,如图,片状伪足和丝状伪足,扫描电镜照八(scanningelectronmicrograph,SEM)显示了自发转化的大鼠肝细胞表面的精细皱褶结构——片状伪足,在细胞移动过程中它使细胞沿着前行方向运动(箭头所指方向)。人们推测片状伪足冼体内侵袭性癌细胞前行过程中扮演重要角色,但还没有直接的证据支持。伸展到细胞运动前沿的片状伪足并没有黏附到附着表面,它们似乎以皱褶的方式向细胞背侧折返(上方),它们之间融合成史人的质膜和细胞骨架。

固体附着层上的细胞移动培养

荧光显微照片显示成纤维细胞,在预期运动方向上形成的片状伪足结构。用鬼笔环肽(红色)标记肌动蛋白纤维,该组Q通过组装黏着斑及苒外沿而控制片状的足的方向。ffifEna/VASP家族的一个饭匕丨,通过融合表达的绿色荧光蛋白(GFP)标记。

固体附着层上的细胞移动培养

海外看病机构爱诺美康介绍,片状伪足的形成及其导致的细胞运动,可被多种生长因了及其相应的酪氨酸激酶受体所引发。在人乳腺癌细胞中加入erbB2/erbB3受体的配体heregulin后,可以观察到这种效应。左图显示的是未处理的癌细胞,右图为heregulin作用20min后的癌细胞。肌动蛋白骨架用绿色荧光染料标记的鬼笔环肽染色,而细胞核染成蓝色(因heregulin被均匀地加入周围的培养摇中,这个细胞向各个方向而不是朝向一个方向形成片状伪足结构)。增强的erbB2倍^(HER2/Neu)人乳腺癌细胞的转移进展能力正相关。受体介导的片状伪足形成相关的细胞运动可以部分解释这种现象。

丝状伪足从细胞侵袭前沿,通常足片状伪足边缘伸出。推测这使得侵袭性癌细胞外空间,并帮助整合素和细胞外裡质特定组分之间形成黏着斑。此处显示的细胞向一个方向伸展出片状伪足,通过肌动蛋白纤维染色将向外凸出的丝状伪足染为红色。Arp3蛋白与肌动蛋白细胞骨架相关,小部分Arp3蛋白在片状伪足前沿(箭头),大部分Arp3在细胞质中维持未激活状态。细胞核染为蓝色。


文章关键词:肿瘤

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