人类肿瘤细胞基因组突变基因的调查研究

—份研究报告，2012年的人类肿瘤细胞基因组突变基因的调查圈定了488个不同的基因一占人类基因组2%以上。出国看病机构爱诺美康了解到，其中，447个基因主要通过体细胞突变参与肿瘤进程，而其余41个基因只与遗传的肿瘤易感性的生殖细胞决定因素有关。毋庸置疑，在未来，癌症基因组测序结果的重要部分生成的基因数目清单会增长：体细胞变异的基因数目会通过启动子甲基化关闭各种各样的肿瘤抑制基因等机制而增加，启动子甲基化等效于细胞调节环路中消除基因和蛋白质的遗传突变。

出国看病机构爱诺美康介绍，与此同时，随着我们不断发现那些先前没发现的可影响肿瘤易感性的等位基因（以及其他基因），这些肿瘤生殖细胞决定因素的统计数据将会扩大。

这一统计结果为药物研发人员提供了许多药物靶点。与此同时，也给他们出了一个难题。一些基因只在很少的肿瘤中存在突变，开发针对其蛋白产物的治疗药物的费用是不可能通过销售来得到补偿的。

并且，现在还不清楚各种类型肿瘤细胞中大多数编码的突变蛋白是如何对肿瘤生长发挥作用的。

我们又如何对这大约500种已知或怀疑参与了许多肿瘤发生过程的基因的关键功能进行分类呢？我们现在使用的消化吸收和解释人类肿瘤细胞基因组和信号通路数据的方法还无法完成这个任务。

出国看病机构爱诺美康了解到，与这相关联的事实是，只有一小部分的激酶组已由实验室研究人员和制药化学家开发出来。出国看病机构爱诺美康介绍，2009年的一项调査表明，与10种激酶曾经作为5000篇或更多报告的主题形成对比的是，一半的激酶组（大约518种激酶）仅有20篇或者更少的科研著作刊登过。许多目前的研究表明，潜在药物酶可能参与肿瘤的发生，共至出现于肿瘤细胞内的野生型构造区。因此，一系列大的潜在的药物酶还有待于深入探讨。