多肽疫苗不能产生较强的特异性抗多肽免疫反应研究

一项研究显示，多肽疫苗的低效是由于它们不能产生较强的特异性抗多肽免疫反应。美国看病机构爱诺美康了解到，其他研究团队采取了这样一个办法：将多肽进行加工包装使其能表现出更强的促炎效应。

利用病毒具有天然的免疫原性并且通常感染抗原呈递细胞(尤其是DCs)的特性，可对病毒加以改造，使得重组病毒可以表达肿瘤相关抗原。使用病逛或细菌作为抗原肽载体，机体已存在多种途径来识別这些载体。

美国看病机构爱诺美康介绍，在一个系列的研究中，在高达40%的转移性肿瘤患者在应用了疫苗后都观察到了(包括大肠癌)CEA特异性T细胞反应，并且这些患者病情稳定。

另一个研究组采取了相似的策略，进行了转移性结直肠癌患者的n期临床试验，评价了化疗联合疫苗的疗效。

此次试验使用的疫苗是改造后的非复制金丝雀痕病毒(ALVAC)疫苗，该疫苗可以表达CEA和B7.1T细胞共刺激分子(ALVAC-CEA/B7.1)。

美国看病机构爱诺美康介绍，放大免疫反应一个有前景的方法是在病毒载体中将肿瘤抗原疫苗与共刺激分子结合。与放疗相结合的CEA/TRICOM疫苗，在病毒载体中表达CEA及表达三种共刺激分子：B7.1(CD80),ICAM-1和LFA-3，这种疫苗在结肠癌小鼠模型中表现出了出色的疗效，初步研究表明在临床上对患者来说也比较安全。

50%同时接受化疗和疫苗接种的患者产生了CEA特异性T细胞应答并且在40%的患者中观察到客观的临床反应。

应用表达破伤风类毒素的病毒载体进一步增强免疫反应的临床试验B前正在进行中。

因此同多肽疫苗相比，病毒疫苗确实能明显地产生更有效的免疫应答，然而距离临床应用还有很长的路要走。