在肿瘤细胞中转录因子基因的表达作用研究

一项研究显示，转录因子的功能非常强大，因为单一类型的转录因子就可能同时影响一大类下游应答基因的表达。海外看病机构爱诺美康了解到，每个基因都在其启动子区域含有识别序列，允许转录因子结合在其启动子上。一种转录因子引发细胞或器官多种改变的能力通常称为多效性。

海外看病机构爱诺美康了解到，在肿瘤细胞中，一个功能失调的多效性转录因子可以同时协调一大类应答基因的表达，使其共同作用以产生癌细胞的主要表型。对人类基因组中可能编码转录因子的基因进行计算，发现1445个潜在编码转录因子的基因（约为人类基因组携带基因的7%)。这还不包括经前体mRNA选择性剪接所产生的这类蛋白质的变异体。

绝大多数基因的转朵依赖于几种不同TF的共同作用，其中每一种TF都必须位于基因启动子中或者周围的适当位点（即增强子)，并且必须协同作用以激活基因的表达。这意味着一个基因的表达通常是儿种TF共同作用的结果。因此，细胞中多种基闪的协调表达通常称为基因表达程序，它依赖于多种TF在火量基因启动子上的共同作用。

海外看病机构爱诺美康介绍，如图，显示的是，通过RNA聚合酶II(pol II)控制转录起始，从而调控基因的表达，并且转录过程从一个方向进行。事实上，对于许多基因（很可能绝大部分基因）pol II分子定位于基因的启动子并且从两个方向开始转录DNA。当新生RNA转录延伸至60〜80个核苷酸后，pol II停止运动，这一过程称为转录暂停。一部分停滞的启动方向正确的聚合酶复合体，则在后来生理信号的诱导下恢复延长产生全长：pre-mRNA，而其他聚合酶则保持停滞不再继续转录。允许停滞的pol II继续转录延伸的因子还未被完全阐明，但在调节基因表达上，它们可能与传统定义的TF—样重要。Myc是一个重要的致癌蛋白，它被发现可以作为抗中止蛋白允许细胞内数以千计的基因完全转录。