小细胞肺癌SCLC免疫疫苗BB10901、BEC2

BB10901，几乎所有的小细胞肺癌SCLC瘤细胞表面均具有CD56抗原决定簇，其为天然的神经细胞粘连分子。针对CD56抗原决定簇的免疫治疗也成为近期小细胞肺癌SCLC的靶向治疗的热点。

N901是一种重组分子，为鼠源性抗CD56单克隆抗体共价偶联到蓖麻蛋白分子上制成，用N901治疗SCLC的临床试验显示了一定的临床效果，但参加研究的所有患者均对鼠源抗体及蓖麻蛋白有局限性免疫反应，因此已将N901改进为完全人源化抗体，并将其联接到一种微管解聚的复合物，即美旦木（Maytasinoid)的有效分子上，称DM-1。

现重组分子称BB10901或人源化N901-DM1。Fossella教授在第十三届世界肺癌大会上汇报了其研究组在BB10901在小细胞肺癌SCLC中的初步研究结果，结果表明60mg/m²的剂量是更为安全有效的，前期结果还显示在复发及难治性小细胞肺癌SCLC及SCLC的预处理中BB10901表现出令人鼓舞的成绩，对于该临床试验的终期结果很值得我们期待。

另外，BEC2，GD3是小细胞肺癌细胞膜过度表达的糖鞘脂，用针对GD3的单克隆抗体R24免疫同系小鼠而获得的抗独特型单克隆抗体BEC-2,能在人体中诱导产生抗GD3的抗体。Giaccone等报道LD-小细胞肺癌SCLC患者在常规化疗后作为维持治疗接受了BEC-2治疗的三期临床研究，结果显示BEC-2具有良好的耐受性，但在PFS和0S上试验组和对照组无明显差异。