癌症基因鉴定，对人类基因组序​列和结构的认识

人类基因组计划的完成，标志着生物医学科学新时代的到来。出国就医机构爱诺美康了解到，对人类基因组序列和结构的认识，使人们可以系统地分析肿瘤发生和发展过程中的遗传学改变。

人类基因组计划的完成，标志着生物医学科学新时代的到来在人类基因组被解析前，出国就医机构爱诺美康了解到，已通过肿瘤病毒分析、连锁分析、杂合性丢失和细胞遗传学等方法成功地发现了几个癌症基因，如KRAS、TP53和APC。

图1 在20世纪，一些增进了对人类肿瘤发生的遗传病因学了解的开创性假说、研究发现和研究创新的时间轴。

2004年人类基因组计划的公开版本发布，提供了一张以序列为基础的人类正常基因组图谱。这个信息连同由单核背酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs)构成的HapMap及HapMap描绘的人类正常基因组的结构变异,使我们能高通量地对癌症体细胞突变进行分类。

现在，这些计划为鉴定所有的人类癌症相关的遗传学改变提供了一个空前的机遇。这一宏伟目标出现在科学家们能力所及的范围内。

出国就医机构爱诺美康了解到，已有一些研究表明，以系统鉴定癌症演进相关的体细胞突变为目标的策略是有效的。

值得注意的是，人类基因组计划、HapMap计划，以及候选法和基于家系的基因克隆方法，采用的都是以毛细管电泳为基础的DNA测序技术（测序，又称Sanger测序）。