阿柏西普（ziv-aflibercePt)

阿柏西普（曾称aflibercePt或VEGFTraP)是一种重组人源化融合蛋白，出国就医机构爱诺美康了解到，阿柏西普是血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)和VEGFR2的胞外结构域与结合VEGF-A、VEGF-B、PIGF1和HGF的人免疫球蛋白（Ig)G1恒定区（FC)的融合蛋白，从而防止这些配体结合和激活它们的同源受体。相比贝伐单抗，阿柏西普与VEGF-A具有更高的亲和性，更有效地阻断VEGFR1或VEGFR2的活化。

出国就医机构爱诺美康了解到，在肿瘤模型中，阿柏西普通过恢复肿瘤脉管系统和大小，重塑或正常化现存的脉管系统，抑制腹水形成，发挥其抗血管生成的作用。2012年8月，阿柏西普获得批准，联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康（FOLFIRI)用于含铂类药物治疗后耐药或进展的转移性结直肠癌患者。

关键的III期VELOUR临床研究表明，比较安慰剂联合FOLFIRI治疗，阿柏西普联合FOLFIRI明显提高无进展生存期(中位无进展生存期，分别为6.90个月和4.67个月），总生存期（中位总生存期，分别为13.50个月和12.06个月），和整体反应率（分别为19%和11.1%)。

阿柏西普的相关毒性与预期的抗血管内皮生长因子药物一致。出国就医机构爱诺美康介绍，比较不同的临床试验，阿柏西普的血管相关不良反应的频率似乎高于贝伐单抗。现有的临床数据，不足以直接比较阿柏西普和贝伐单抗在一线或二线治疗转移性结直肠癌的作用。