: 爱诺头条新闻动态肺癌miRNA的生物合成

爱诺头条

肺癌miRNA的生物合成

发布日期：2019.12.26 16:16:07

miRNA的生物合成是一个复杂的过程，研究人员仍在研究驱动miRNA生成的机制。出国医疗机构爱诺美康了解到，初期，长的初级（pri)-miRNA转录物通过RNA聚合酶II进行转录。然后将pri-miRNA与双链RNA结合结构域（dsRBD)蛋白结合，该蛋白在脊椎动物中是DGCR8(DiGeorge综合征关键区域基因8)。

肺癌miRNA的生物合成

随后，称为RNASEN/Drosha的RNase III内切核酸酶将pri-miRNA转化为更小的莲-环约70个核苷酸（nt)前体miRNA(pre-miRNA)。出国医疗机构爱诺美康了解到，这些pre-miRNA然后通过dsRBD输出蛋白5从细胞核转运到细胞质。一旦进人细胞质，Dicer将pre-miRNA切割为成熟的18〜25个核苷酸的miRNA。成熟miRNA序列被装载到RNA诱导的沉默复合物（RISC)中，随后可以形成与靶基因3'或5'非翻译区(UTR)互补，诱导RNA降解或翻译抑制。

重要的是，要认识到，研究者现在已经发现了miRNA生物合成的其他机制，而对这一过程复杂性的理解才刚刚开始。

文章关键词：miRNA 生物合成肺癌

上一篇：肺癌分子遗传机制及临床分子工具

对于肺癌的分子遗传机制的理解取得了迅速的发展。出国看病机构爱诺美康了解到，从肺癌中鉴定出来的许多遗传变异在人类其他癌症中也是常见的，但有些是肺癌相对特异性的，这可能是因为细胞起...

下一篇：miRNA在肺癌诊断和治疗中的作用

研究人员发现,人类基因组中被认为是非功能性的组分含有具有基因调控特性的非编码RNA(ncRNA)命名为miRNA或miR。海外医疗机构爱诺美康了解到，已知这22个核苷酸的ncRNA是高度保守的，通常位于...

您可能会读：

什么是肺癌2期？分期和关键事实

肺癌分期系统较为复杂，不过通常会综合考量肿瘤大小、淋巴结受累情况以及有无远处转移等因素。　　对于非小细胞肺癌：　　肿瘤较小且局限情况：若肿瘤直径小于3厘米，尚未侵犯周围重要结构，且未扩散至淋巴结，一...

阿米伐他单抗联合化疗，仍能维持 EGFR+ NSCLC 的 PFS 益处

根据2025年ASCO年会上提交的一项3期MARIPOSA-2试验（NCT04988295）的分析数据显示，在奥西替尼（Tagrisso）治疗后疾病进展的egfr突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与单独化疗相比，在化疗中加入amivantamab-vm...

阿达格拉西布联合派姆单抗能治疗患者 KRAS G12C+ NSCLC

2025年ASCO年会上公布的KRYSTAL-7 2期试验（NCT04613596）数据显示，阿达格拉西布（Krazati）联合派姆单抗（Keytruda）在KRAS g12c突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生了疗效和生存信号。根据研究者评估，所有...

西伐替尼在晚 her2 突变型 NSCLC 中能诱导持久应答

根据2025年ASCO年会上公布的1/2期SOHO-01试验（NCT05099172）的数据，在her2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，使用西伐替尼（BAY 2927088）治疗可能导致高且相当的客观缓解率（ORRs），这些患者未经her2靶向治...

在疾病进展的 NSCLC 中，Savolitinib 能达到 PFS 终点

根据SACHI iii期试验（NCT05015608）在2025年ASCO年会上公布的数据，在EGFR TKI治疗后出现疾病进展的EGFR突变、met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与化疗相比，Savolitinib联合奥西替尼（Tagrisso）显示...

美国推荐医院荣誉资质爱诺专题患者治疗分享