导致癌症发展的基因，基因​的变化是如何影响癌症发展的

研究显示，导致癌症发展的许多基因分为以下几类：肿瘤抑制基因、癌基因、DNA修复基因。出国看病机构爱诺美康了解到，研究人员研究基因变化如何影响癌症的发展。这些知识已导致癌症护理方面的改善，包括早期发现，降低风险，使用靶向治疗和生存。进一步研究癌症基因研究可能有助于医生找到更好的方法来：预测一个人患癌症的风险，诊断癌症，治疗癌症。

出国看病机构爱诺美康介绍，肿瘤抑制基因，保护性基因。通常，它们通过以下方式限制细胞生长：

• 监视细胞分裂成新细胞的速度

• 修复错配的DNA

• 控制细胞何时死亡

当肿瘤抑制基因突变时，细胞不受控制地生长。它们可能会形成肿瘤。

肿瘤抑制基因的例子包括BRCA1，BRCA2和p53或TP53。

BRCA1或BRCA2基因中的种系突变会增加女性罹患遗传性乳腺癌或卵巢癌的风险，以及男性罹患遗传性前列腺癌或乳腺癌的风险。它们还增加了男女胰腺癌和黑色素瘤的风险。

在癌症患者中常见的突变基因是p53或TP53。超过50％的癌症涉及p53基因的缺失或损坏。大多数p53基因突变是获得的。生殖细胞p53突变很少见，但携带它们的患者罹患许多不同类型癌症的风险更高。

癌基因。这些将健康细胞转变为癌细胞。这些基因的突变尚不清楚是遗传的。

两种常见的癌基因是：

HER2，一种专门的蛋白质，可控制癌症的生长和扩散。它在某些癌细胞中发现。例如，乳腺癌和卵巢癌细胞。

在RAS基因家族，这使得参与细胞通信途径，细胞生长和细胞死亡的蛋白质。

DNA修复基因。出国看病机构爱诺美康了解到，这些修复了复制DNA时所犯的错误。它们中的许多充当肿瘤抑制基因。BRCA1，BRCA2和p53都是DNA修复基因。

如果一个人的DNA修复基因有错误，则错误仍然无法纠正。然后，错误变成突变。这些突变可能导致癌症，特别是肿瘤抑制基因或癌基因的突变。

DNA修复基因中的突变可以被继承或获得。林奇综合症就是一个继承的例子。BRCA1，BRCA2和p53突变及其相关综合征也被遗传。

出国看病机构爱诺美康介绍，研究人员已经了解了很多有关癌症基因如何工作的知识。但是许多癌症与特定基因没有联系。癌症可能涉及多个基因突变。此外，一些证据表明基因与其环境相互作用。这使我们对基因在癌症中的作用的理解更加复杂。