淀粉样变性病的靶向治疗

靶向疗法是针对特定基因，蛋白质或组织环境的治疗方法，该基因，蛋白质或组织环境可导致淀粉样变性病的发展。美国看病机构爱诺美康了解到，这种类型的治疗可阻止异常细胞的生长和扩散，同时限制对健康细胞的损害。

美国看病机构爱诺美康了解到，研究表明，并非所有异常都有相同的目标。为了找到有效的治疗方法，您的医生可能会进行测试以鉴定基因，蛋白质和其他因素。这有助于医生在可能的情况下更好地为每个患者提供有效的治疗。此外，现在正在进行许多研究，以发现更多有关特定分子靶标和针对这些靶标的新治疗方法。

对于淀粉样变性，靶向疗法包括抗血管生成疗法，单克隆抗体和蛋白酶体抑制剂。

免疫调节药物。此类药物包括来那度胺（Revlimid），泊马利度胺（Pomalyst）和沙利度胺（Synovir，Thalomid）。

单克隆抗体。单克隆抗体是一种靶向治疗。它可以识别并附着在异常细胞中的特定蛋白质上，并且不会影响没有该蛋白质的细胞。此类药物包括daratumumab（Darzalex）和elotuzumab（Empliciti）。第二类单克隆抗体直接靶向淀粉样蛋白本身。目前在临床试验中有几种这样的抗体。

蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体抑制是一种靶向治疗。这类药物针对的是被称为蛋白酶体的特定酶，可以消化细胞中的蛋白质。此类包括硼替佐米（Velcade），依沙佐米（Ninlaro）和卡非佐米（Kyprolis）。

研究人员继续研究这些药物，以找出每种药物对淀粉样变性病的治疗效果。这些药物不会逆转组织或器官中淀粉样蛋白的积累。但是，研究硼替佐米，地塞米松和美法仑的组合的研究表明，它们可能有助于淀粉样变性病影响的器官更好地发挥作用。

研究已经开始研究通过直接靶向淀粉样蛋白沉积物可以改善器官功能的治疗方法的作用。这种类型的治疗仍在临床试验中进行研究。

靶向治疗的副作用

美国看病机构爱诺美康介绍，靶向疗法可能会导致与通常与化学疗法相关的副作用不同的副作用。接受靶向治疗的患者可能出现皮肤，头发，指甲和/或眼睛问题。了解有关针对靶向治疗的皮肤反应的更多信息。