Orteronel 加 ADT 在前列腺癌中未达到 OS 终点

与比卡鲁胺相比，在雄激素剥夺治疗中添加奥特罗奈尔，可改善转移性激素敏感性前列腺癌患者的无进展生存期、和前列腺特异性抗原反应，但在 SWOG-1216 2 期试验中错过了总生存期的主要终点。

发表在《临床肿瘤学杂志》上的结果显示，在中位随访 4.9 年时，奥特罗奈/ADT 的中位 OS 为 81.1 个月，比卡鲁胺/ADT 为 70.2 个月。研究组和对照组的 5 年 OS 率分别为 59.7% 和 57.9%（HR，0.86；95% CI，0.72-1.02；P = 0.040），没有跨越统计学意义的界限。

奥特罗奈/ADT 的中位 PFS 为 47.6 个月，比卡鲁胺/ADT 为 23.0 个月。研究组的 4 年 PFS 率为 50.2%，而对照组为 33.9%（HR，0.58；95% CI，0.51-0.67；P < .001）。

此外，与比卡鲁胺相比，在 ADT 中加入奥特罗奈后，第 7 个月的 PSA 反应率显着提高（P < .0001）。犹他大学亨斯迈癌症研究所的主要研究作者 Neeraj Agarwal 及其同事在论文中写道：“这些结果表明，与批准的药物相比，orteronel 可能不是一种有效的雄激素轴抑制剂。”