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索拉非尼加标准化疗为儿科 AML 提供了益处

发布日期：2022.06.02 09:41:00

根据 3 期儿童肿瘤学组 (COG) 协议 AAML1031 的研究结果，在常规化疗中添加索拉非尼 (Nexavar) 是安全的，并证明了FLT3 -ITD 阳性急性髓细胞白血病 (AML) 儿科患者预后改善的证据。

随后一次接触时存活患者的中位随访时间为 5.3 年（范围 0.3-13.1），接受索拉非尼的患者（n = 72）中有 32 例无事件生存 (EFS) 事件，而未接受索拉非尼的患者中有 35 例事件（n = 76）。此外，索拉非尼治疗与进入研究后的 EFS ( P = .001) 以及无病生存期 (DFS; P = .032) 、和完全缓解后的复发风险 (CR; P = .012) 相关，但不总生存期（OS；P = .244）。

“这些数据表明，每天 200 mg/m2 的索拉非尼剂量与常规化疗相结合是可以接受的，显着改善了 EFS、复发风险和 DFS，并提供了有效的 FLT3 抑制，”主要研究作者 Jessica A. Pollard 医学博士在出版物中写道。

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