Ipilimumab 在 MSI-H/dMMR mCRC 中显示出持久益处

在微卫星不稳定性高（MSI-H）和错配修复缺陷（dMMR）转移性患者中，Nivolumab（Opdivo）单独或与 ipilimumab（Yervoy）联合作为二线和一线治疗，继续显示持续的临床益处。

自2021 年在《临床肿瘤学杂志》上发表以来更新的结果，反映了队列 1 的中位无进展生存期 (PFS) 为 13.8 个月 (95% CI, 4.7-38.2)，而队列 2 未达到这一结果。 95% CI，32.8-不可评估 [NE]）和 3（95% CI，28.8-NE）。队列 1 的 2 年 PFS 率为 36%，队列 2 为 54%，队列 3 为 51%。3 年 PFS 率分别为 34%、52% 和不可用。

队列 1 的中位总生存期 (OS) 为 44.2 个月 (95% CI, 20.9-75.1)，队列 2 和 3 未达到。队列 1 的 2 年 OS 率为 49%，队列 2 为 71% ，队列 3 中为 72%。3 年 OS 率分别为 46%、68% 和不可用。研究作者在海报中写道：“这些更新的数据进一步支持了，目前对 MSI-H/dMMR mCRC 患者的二线纳武单抗联合、或不联合易普利姆玛和一线纳武单抗加易普利姆玛的治疗建议。”

CheckMate 142 是一项正在进行的、多队列、非随机的 2 期研究，评估基于 nivolumab 的治疗对 mCRC 患者的疗效和安全性。该研究，根据当地实验室评估招募了组织学证实的转移性或复发性 MSI-H/dMMR CRC 患者。