Dostarlimab 在 dMMR 实体瘤中产生部分安全反应

据医学博士 Thierry André 说，Dostarlimab-gxly (Jemperli) 在错配修复缺陷 (dMMR) 和/或微卫星不稳定性高 (MSI-H) 实体瘤患者中，被发现具有持久的抗肿瘤活性和可控的毒性。

这些数据，强调了检测这些标志物的必要性，以确定那些可能从免疫疗法中受益的人。在 2022 年 ASCO 年会上公布的 1 期 GARNET 研究 (NCT02715284) 的数据显示，在 327 名 dMMR 实体瘤患者中，dostarlimab 的客观缓解率 (ORR) 为 44.0% (95% CI, 38.6%-49.6%) , 中位反应持续时间 (DOR) 尚未达到。

值得注意的是，72.2% 的患者对治疗的反应持续 12 个月或更长时间。中位随访 27.7 个月时，免疫治疗的中位无进展生存期 (PFS) 为 6.9 个月 (95% CI, 4.2-13.6)，中位总生存期 (OS) 尚未达到 (95 % CI，31.6——未达到）。

“现在很清楚，PD-1抑制剂的功效预测因素是：如果肿瘤是dMMR或MSI-H，”André 说。“因此，重要的是，[我们]筛查所有[患有]实体瘤的[患者]，以便我们有机会发现这些突变、并打开抗 PD-1 化合物治疗的大门。