Lenvatinib 在复发性胸膜间皮瘤中可引起临床活性

根据在 2022 年世界会议上提交的 PEMMELA 2 期试验 (NCT04287829) 的数据，pembrolizumab (Keytruda) 和 lenvatinib (Lenvima) 的组合在预先治疗的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 患者中，产生了具有可管理安全性的有希望的临床活性。

初步结果表明，中位总生存期（OS）为 11.4 个月（95% CI，9.8-未达到），中位无进展生存期（PFS）为 5.6 个月（95% CI，4.5-9.3）。据研究人员称，客观缓解率 (ORR) 为 58%，76% 的患者需要减少剂量。

荷兰癌症研究所的博士生 Li-Anne Douma 说：“这项研究达到了其主要终点，显示 pembrolizumab 加 lenvatinib 对化疗后进展的复发性 MPM 患者的临床活性，具有显着但没有意外的毒性。”

在 MPM 患者中，对有效的二线治疗方案的需求尚未得到满足。PD-1 受体阻滞剂 pembrolizumab 作为单一疗法显示出高达 20% 的反应率，而 lenvatinib 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，主要具有血管内皮生长因子受体阻滞特性，与 PD-1 阻滞剂在其他肿瘤中具有协同相互作用。