吉特替尼诱导新诊断的突变型 AML 的激发反应

根据一项1期试验（NCT02236013）的数据，吉菌替尼（Xospatia）联合诱导和巩固化疗，在新诊断的急性髓细胞白血病（AML）患者中产生了反应，包括FLT3突变的患者。

血液肿瘤学会第十届年会的研究结果表明，在所有可评估的AML患者（78例）中，综合完全缓解（CRc）率为79.7%。具体而言，CR率为54.4%，不完全血液学恢复（CRi）率为21.5%，血小板不完全恢复（CRp）率为3.8%。在可评估的FLT3突变患者中（n=44），CRc、CR、CRi和CRp率分别为90.9%、70.5%、13.6%和6.8%。

此外，每天至少服用80 mg吉蝶呤的患者（n=69）的总体生存期中位数（OS）为1176天（95%CI，661–不可估计[NE]）。FLT3突变患者每天至少服用80毫克吉菌替尼（n=41），平均OS为1397天（95%可信区间，936-NE）。FLT3阴性人群（n=26）的平均OS为998天（95%可信区间，392-NE）。FLT3突变患者的26周、1年和2年OS率分别为92.4%、82.1%和69.2%。在FLT3阴性人群中，这些比率分别为79.2%、75.0%和53.8%。

主要研究作者、白血病项目主任、宾夕法尼亚大学医院医学副教授Keith W.Pratz医学博士及其同事在一份海报上写道：“吉特替尼联合诱导和巩固化疗在AML患者中，无论是在总体人群还是FLT3突变患者中，都具有良好的耐受性。”