海外医疗：双 PFS 治疗如何改善晚期乳腺癌！

在法国83家医院进行的随机、开放性试验中，结果显示，转用富维司特/帕博西利的患者的中位无进展生存期（PFS）为11.9个月（95%CI，9.1-13.6），而在二线环境中继续使用AI/帕博西利的患者为5.7个月（95%CI，3.9-7.5）（HR，0.61；95%CI，0.43-0.86；P=0.004）。

实验组的中位无化疗生存期为14.6个月（95%CI，11.8-17.0），而对照组为13.1个月（95%CI，10.8-17.6）（HR，0.91；95%CI，0.62-1.33；P=0.60）。在数据库锁定时，中位随访时间为纳入后35.3个月（四分位间距[IQR]，29.2-41.4），随机分配后26.0个月（IQR，13.8-34.3）。

研究人员招募了1017名ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌成年女性，ECOG表现状态为0至2，并监测她们ESR1突变的增加。循环肿瘤DNA中新出现或增加的ESR1突变且无同步疾病进展的患者，被随机分配为继续接受相同的治疗（n=84），或在每个28天周期的第1天和第1个周期的第15天，按相同的给药方案（n=88），改为500 mg肌内富维司特。

在乳腺癌研讨会上发表的先前研究结果中，改用氟维司坦的患者的中位PFS为11.9个月（95%置信区间，9.1-13.6），而仍在接受人工授精的患者为5.7个月（1995%置信区间3.9-7.5）（HR，0.63；95%置信度，0.45-0.88；P=0.007），中位随访时间为26个月（IQR，0-36）。