索托拉西通常比多西他赛的严重不良事件较少

根据CodeBreaK 200期试验（NCT04303780）的发现，与多西紫杉醇相比，KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Lumakras）在12个月时将无进展生存率（PFS）提高了一倍，并将先前治疗过的KRAS G22C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的进展或死亡风险降低了34%。

在17.7个月的中位随访中，索托拉西布组12个月的PFS发生率为24.8%，而多西他赛组为10.1%。索托拉西布组的中位PFS为5.6个月（95%CI，4.3-7.8），多西他赛组为4.5个月（95%CI，3.0-5.7）（HR，0.66；95%CI，0.51-0.86；P=0.002）。与化疗相比，KRAS G12C抑制剂的3级或更大的治疗相关不良反应更少（分别为33.1%和40.4%）。

此外，索托拉西比多西他赛的严重不良事件较少（10.7%比22.5%）。索托拉西布组的中位总生存期为10.6个月（95%CI，8.9-14.0），而多西他赛组为11.3个月（95%CI，9.0-14.9）（HR，1.01；95%CI，0.77-1.33；P=0.53）。索托拉西布组36%的患者在交叉时接受了后续治疗，而多西他赛组为42%。34%的多西他赛组患者接受了随后的KRAS G12C抑制剂，索托拉西布组患者常见的交叉治疗是化疗（21%）。