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Pluvicto 改善了 PSMA 阳性 mCRPC 患者的 rPFS

发布日期：2022.12.08 09:59:00

与前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性患者中AR通路抑制剂的变化相比，使用镥Lu 177 vipivotide tetraxetan（Pluvicto；前身为177Lu-PSMA-617）治疗后，在使用雄激素受体（AR）通路抑制剂治疗后，射线照相无进展生存率（rPFS）有统计学意义和临床意义的改善转移性去势耐受性前列腺癌（mCRPC），根据PSMA前3期试验（NCT04689828）的顶线发现。

这是继3期VISION试验（NCT03511664）之后，针对镥Lu 177 vipivotide tetraxetan的第二个阳性3期试验，其中放射性配体治疗加上标准护理治疗，与使用AR途径抑制剂和基于紫杉烷的化疗后单独使用SOC相比，死亡风险显著降低。

第三阶段数据将在即将召开的医学会议上提交，并于2023年与FDA讨论，以获得监管批准。随着这些阳性顶线3期结果的公布，Pluvicto成为首个PSMA靶向放射性配体疗法，为未接受紫杉烷类化疗的前列腺癌患者证明了显著和临床意义的益处。

文章关键词：Pluvicto rPFS 出国看病

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