联合化疗能否在子宫内膜癌中产生有利的 OS 趋势

根据2024年SGO妇女癌症年会上提交的3期NRG-GY018/KEYNOTE-868试验（NCT03914612）的结果，与化疗加安慰剂相比，在化疗中添加pembrolizumab（Keytruda）对子宫内膜癌患者的总生存期（OS）有利。

在中期分析期间，操作系统不成熟。对于那些具有错配修复精通（pMMR）状态的患者，pembrolizumab组的中位OS为27.96个月（95% CI，21.42-未达到【NR】），而安慰剂组为27.37个月（95% CI，19.52-NR）（HR，0.79；95%可信区间为0.53-1.17；p =。1157）。对于那些具有错配修复缺陷（dMMR）状态的患者，两组的中位OS均未达到（HR，0.55；95%可信区间为0.25-1.19；p =。0617）。

对于患有pMMR疾病的患者，通过研究者评估，pembrolizumab组的中位无进展生存期（PFS）为13.1个月（95% CI，10.6-19.5），安慰剂组为8.7个月（95% CI，8.4-11.0）（HR，0.57；95%可信区间为0.44-0.74；p《。0001）。在盲法独立中心审查（BICR）评估中，pembrolizumab组的中位PFS为19.5个月（95% CI，13.1-28.0），安慰剂组为11.0个月（95% CI，9.0-11.5）（HR，0.64；95%可信区间为0.49-0.85；p =。0008）。

在pMMR人群中，在pembrolizumab组中PD-L1综合阳性评分（CPS）为1或更高的患者的中位PFS为13.1个月（95% CI，9.1-19.8），而在安慰剂组中为8.5个月（95% CI，8.0-10.7）（HR，0.59；95%置信区间为0.43-0.80）。对于那些PD-L1 CPS小于1的患者，在pembrolizumab组的中位PFS为15.1个月（95% CI，11.1-NR），而在安慰剂组为11.0个月（95% CI，8.3-11.4）（HR，0.44；95%可信区间为0.26-0.75）。