Botensilimab 联合用药在转移性肉瘤中引发持久反应

根据2024年ESMO大会上提交的一项1期研究(NCT03860272)的结果，联合使用botensilimab (AGEN1181)和balstilimab (AGEN2034)的治疗在难治性转移肉瘤患者的延长生存期中引起了深度和持久的反应。最值得注意的是，根据主要研究作者Breelyn Wilky，MD，在血管肉瘤患者中观察到反应，血管肉瘤在历史上是一个更难治疗的亚群。

结果显示，可评估疗效的难治性转移性肉瘤患者(n = 52)的总体缓解率(ORR)为23% (95% CI，13%-37%)，其中包括2%的完全缓解率、21%的部分缓解率、44%的稳定疾病率和33%的进展疾病率。此外，中位缓解持续时间(DOR)为21.7个月(95% CI，3.4-未达到[NR])，24周时的临床受益率(CBR)为35% (95% CI，22%-49%)。

在血管肉瘤患者亚组(n = 18)，ORR为39% (95% CI，17%-64%)，其中皮肤血管肉瘤患者ORR为33%(n = 9)，内脏血管肉瘤患者ORR为44%(n = 9)。该亚组的中位DOR为21.7个月(95% CI，1.9-NR)，24周CBR为44% (95% CI，22%-69%)。“我们将继续招募[患者]进入肉瘤1期扩大队列；2期临床试验也在考虑中，”Breelyn Wilky博士在接受OncLive采访时说。

在采访中，Wilky分享了botensilimab联合balstilimab治疗难治性转移性肉瘤患者的最新疗效发现。她还详细说明了这些发现的潜在影响以及这项研究的下一步工作。Wilky担任肉瘤医学肿瘤学主任，Cheryl Bennett和McNeilly家族肉瘤研究捐赠主席，临床研究副副主任，以及Aurora科罗拉多医科大学医学肿瘤学副教授。